Z przyjemnością informujemy, że Ravikumar Kapavarapu, doktorant Wydziału Biotechnologii Collegium Medicum Uniwersytetu Rzeszowskiego, jest współautorem publikacji naukowej opublikowanej w czasopiśmie Chemical Papers.

Praca pt. „Design, synthesis, in-vitro anticancer evaluation and in-silico molecular docking studies of aryl oxazole-1,3,5-triazin-2-yl) furo[2,3-d] pyrimidine derivatives" przedstawia wyniki badań nad nową serią pochodnych aryloazolo-triazyny o potencjalnym działaniu przeciwnowotworowym. Zespół badawczy zsyntetyzował i scharakteryzował dziesięć nowych związków (24a–j), które następnie poddano ocenie aktywności cytotoksycznej wobec linii komórkowych raka prostaty (PC3), płuc (A549), piersi (MCF-7) oraz jajnika (A2780). Większość pochodnych wykazała umiarkowaną do silnej aktywność przeciwnowotworową w porównaniu z etopozydem — klinicznie stosowanym lekiem chemioterapeutycznym. Szczególnie obiecujące wyniki uzyskano dla związku 24a, który wykazał wartości IC₅₀ na poziomie submikromolowym, znacząco przewyższając skuteczność leku referencyjnego. Symulacje dokowania molekularnego wskazują na silne powinowactwo wybranych związków do kinaz EGFR oraz Aurora A.

 

Pulapaka, S. S., Reddymasu, S., Bandaru, S. V. S. R. K., Thumula, S., Kapavarapu, R., & Medikonda, M. (2026). Design, synthesis, in-vitro anticancer evaluation and in-silico molecular docking studies of (aryl oxazole-1,3,5-triazin-2-yl) furo[2,3-d] pyrimidine derivatives. Chemical Papers. https://doi.org/10.1007/s11696-026-04897-0

 

 

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

We are pleased to announce that Ravikumar Kapavarapu, a PhD student at the Faculty of Biotechnology, Collegium Medicum, University of Rzeszów, has co-authored a scientific paper published in the journal Chemical Papers.

The paper, titled "Design, synthesis, in-vitro anticancer evaluation and in-silico molecular docking studies of aryl oxazole-1,3,5-triazin-2-yl) furo[2,3-d] pyrimidine derivatives", presents the results of research on a new series of aryloxazole-triazine derivatives with potential anticancer activity. The research team synthesized and characterized ten novel compounds (24a–j), which were then evaluated for their cytotoxic activity against prostate (PC3), lung (A549), breast (MCF-7), and ovarian (A2780) cancer cell lines. Most of the derivatives exhibited moderate to strong anticancer activity compared to etoposide, a clinically used chemotherapeutic drug. Particularly promising results were obtained for compound 24a, which demonstrated $IC_{50}$ values at the sub-micromolar level, significantly outperforming the reference drug. Molecular docking simulations indicate a strong affinity of selected compounds for EGFR and Aurora A kinases.

Pulapaka, S. S., Reddymasu, S., Bandaru, S. V. S. R. K., Thumula, S., Kapavarapu, R., & Medikonda, M. (2026). Design, synthesis, in-vitro anticancer evaluation and in-silico molecular docking studies of (aryl oxazole-1,3,5-triazin-2-yl) furo[2,3-d] pyrimidine derivatives. Chemical Papers. https://doi.org/10.1007/s11696-026-04897-0