Mgr Ravikumar Kapavarapu, doktorant Szkoły Doktorskiej Uniwersytetu Rzeszowskiego realizujący badania w dyscyplinie biotechnologia, został współautorem publikacji naukowej opublikowanej w prestiżowym czasopiśmie Journal of Molecular Structure. Artykuł zatytułowany „Ultrasound assisted catalytic heteroarylation strategy: synthesis and in silico / in vitro evaluation of 6-(het)aryl purine derivatives against chorismate mutase” (2026, 146597, doi: 10.1016/j.molstruc.2026.146597) opisuje innowacyjne podejście do poszukiwania nowych leków przeciwprątkowych. W ramach przeprowadzonych badań zespół naukowców opracował przyjazną dla środowiska metodę syntezy pochodnych puryny z wykorzystaniem ultradźwięków oraz taniego, odzyskiwalnego katalizatora 5% H2SO4 imoblizowanego na SiO2. Autorzy skoncentrowali się na ocenie potencjału tych związków w hamowaniu aktywności enzymu mutazy chorzymianowej (MtbCM), kluczowego dla przeżywalności bakterii Mycobacterium tuberculosis. Badania in vitro wykazały, że wybrane pochodne puryny skutecznie hamują ten enzym, osiągając obiecujące wartości IC50 na poziomie 10–15 uM. Dodatkowo, zaawansowane analizy in silico pozwoliły na dokładne zrozumienie interakcji między zsyntetyzowanymi cząsteczkami a kluczowymi resztami aminokwasowymi enzymu, co potwierdza ich wysoki potencjał jako nowych kandydatów na leki.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Ravikumar Kapavarapu, a PhD student at the Doctoral School of the University of Rzeszow specializing in biotechnology, has co-authored a scientific paper published in the prestigious journal Journal of Molecular Structure. The article, titled 'Ultrasound assisted catalytic heteroarylation strategy: synthesis and in silico / in vitro evaluation of 6-(het)aryl purine derivatives against chorismate mutase' (2026, 146597, doi: 10.1016/j.molstruc.2026.146597), describes an innovative approach to the search for new anti-tuberculosis drugs. As part of the research, the team developed an eco-friendly method for the synthesis of purine derivatives using ultrasound and an inexpensive, recoverable 5% H2SO4-SiO2 catalyst. The authors focused on evaluating the potential of these compounds to inhibit the chorismate mutase (MtbCM) enzyme, which is critical for the survival of Mycobacterium tuberculosis. In vitro studies demonstrated that selected purine derivatives effectively inhibit this enzyme, achieving promising IC50 values in the 10–15 uM range. Additionally, advanced in silico analyses provided a detailed understanding of the interactions between the synthesized molecules and key amino acid residues of the enzyme, confirming their high potential as new drug candidates.