prof. dr hab. n. med. Maciej Jarosław Machaczka

Publikacje

• Pacjent z cukrzycą u hematologa, czyli nie tylko trombofilia cukrzycowa W: Pacjent z cukrzycą interdyscyplinarnie / redakcja naukowa Mariusz Dąbrowski. Warszawa, Wydawnictwo Lekarskie PZWL: 2024, S. 337-344
• [współaut.] Curado F, Rösner S, Zielke S [et al.] Insights into the Value of Lyso-Gb1 as a Predictive Biomarker in Treatment-Naïve Patients with Gaucher Disease Type 1 in the LYSO-PROOF Study. - Diagnostics, 2023, Vol. 13, iss. 17
• [współaut.] Tsitsi P, Markaki I, Waldthaler J [et al.] Neurocognitive profile of adults with the Norrbottnian type of Gaucher disease. - JIMD Reports, 2022, Vol. 63, iss. 1, p. 93-100
• [współaut.] Stompor-Gorący M Recent Advances in Biological Activity, New Formulations and Prodrugs of Ferulic Acid. - International Journal of Molecular Sciences, 2021, Vol. 22, iss. 23
• [współaut.] Stompor-Gorący M, Bajek-Bil A Chrysin : Perspectives on Contemporary Status and Future Possibilities as Pro-Health Agent. - Nutrients, 2021, Vol. 13, iss. 6
• [współaut.] Andreasson M, Solders G, Björkvall C [et al.] Polyneuropathy in Gaucher disease type 1 and 3 - a descriptive case series. - Scientific Reports, 2019, Vol. 9, Article number: 15358
• [współaut.] Gubriańska D, Hassan M, Hägglund H [et al.] Bone and hormonal status 10 years post-allogeneic bone marrow transplantation. - Clinical Transplantation, 2019, Vol. 33, Iss. 12, art. no. e13742
• [współaut.] Hertz E, Thörnqvist M, Holmberg B [et al.] First Clinicogenetic Description of Parkinson's Disease Related to GBA Mutation S107L. - Movement Disorders Clinical Practice, 2019, Vol. 6, Iss. 3, s. 254-258
• [współaut.] Kałużna M, Isabella A, Ziemnicka K [et al.] Endocrine and metabolic disorders in patients with Gaucher disease type 1 : a review. - Orphanet Journal of Rare Diseases, 2019, Vol. 14
• [współaut.] Mechta A, Kuter D, Salek S [et al.] Presenting signs and patient co-variables in Gaucher disease : outcome of the Gaucher Earlier Diagnosis Consensus (GED-C) Delphi initiative. - Internal Medicine Journal, 2019, Vol. 49, iss. 5, p. 578-591
• [współaut.] Wróbel T, Biecek P, Rybka J [et al.] Hodgkin lymphoma of the elderly patients : a retrospective multicenter analysis from the Polish Lymphoma Research Group. - Leukemia & Lymphoma, 2019, Vol. 60, Iss. 2, s. 341-348
• Using global team science to identify genetic parkinson's disease worldwide. - Annals of Neurology, 2019, vol. 86, iss. 2, s. 153-157
• [współaut.] Biegstraaten M, Cox T, Belmatoug N [et al.] Management goals for type 1 Gaucher disease: An expert consensus document from the European working group on Gaucher disease. - Blood Cells, Molecules, and Diseases, 2018, Vol. 68, s. 203-208
• [współaut.] Buda P, Gietka P, Książyk J The influence of various therapeutic regimens on early clinical and laboratory response and outcome of children with secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis. - Archives of Medical Science, 2018, Vol. 14, iss. 1, s. 138-150
• [współaut.] Klimkowska M, Palmblad J Aberrant bone marrow vascularization patterns in untreated patients with Gaucher disease type 1. - Blood Cells, Molecules, and Diseases, 2018, Vol. 68, p. 54-59
• [współaut.] Lorenz F, Klimkowska M, Pawłowicz E [et al.] Clinical characteristics, therapy response, and outcome of 51 adult patients with hematological malignancy-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis : a single institution experience. - Leukemia & Lymphoma, 2018, vol. 59, iss. 8, p. 1840-1850
• [współaut.] Lorenz F, Pawłowicz E, Klimkowska M [et al.] Ferritinemia and serum inflammatory cytokines in Swedish adults with Gaucher disease type 1. - Blood Cells, Molecules, and Diseases, 2018, Vol. 68, s. 35-42
• [współaut.] Paucar M, Björkvall C, Smith N [et al.] Novel hyperkinetic dystonia-like manifestation and neurological disease course of Swedish Gaucher patients. - Blood Cells, Molecules, and Diseases, 2018, Vol. 68, p. 86-92
• [współaut.] Blume J, Beniaminov S, Björkvall C [et al.] Saccadic impairments in patients with the Norrbottnian Form of Gaucher's disease type 3. - Frontiers in Neurology, 2017, Vol. 8
• [współaut.] Blume J, Kämpe Björkvall C, Svenningsson P Saccadic impairment in patients with Gaucher's disease type 3. - Movement Disorders, 2017, Vol. 32, suppl. 2, p. 408
• [współaut.] Chaber R, Łach K, Szmuc K [et al.] Application of infrared spectroscopy in the identification of Ewing sarcoma : a preliminary report. - Infrared Physics and Technology, 2017, Vol. 83, p. 200-205
• [współaut.] Forrsberg M, Kämpe Björkvall C, Klimkowska M Rituximab-associated progressive multifocal leukoencephalopathy after a single cycle of R-CHOP for T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma. - Acta Haematologica Polonica, 2017, Vol. 48, suppl. 1, s. 100-101
• [współaut.] Forrsberg M, Klimkowska M Rituximab-associated progressive multifocal leukoencephalopathy after a single cycle of R-CHOP for T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma. - Acta Haematologica Polonica, 2017, Vol. 48, nr 3, s. 205-211
• [współaut.] Hägglund H, Staver E, Joks M [et al.] G-CSF mobilized peripheral blood stem cell collection for allogeneic transplantation in healthy donors : analysis of factors affecting yield. - Bone Marrow Transplantation, 2017, vol. 52, iss. S1, S. 139
• [współaut.] Hägglund H, Staver E, Joks M [et al.] G-CSF mobilized peripheral blood stem cell collection for allogeneic transplantation in healthy donors: Analysis of factors affecting yield. - Journal of Clinical Apheresis, 2017, vol. 32, iss. 6, p. 384-391
• [współaut.] Hasiński P, Bik-Multanowski M, Koba-Wszędobył M [et al.] Choroba Gauchera - zalecenia dotyczące rozpoznawania, leczenia i monitorowania. - Acta Haematologica Polonica, 2017, vol. 48, iss. 4, p. 222-261
• [współaut.] Joks M, Czyż A, Parulska J [et al.] Extraneural relapse of medulloblastoma mimicking acute leukemia : A diagnostic challenge in adult patient. - Acta Haematologica Polonica, 2017, Vol. 48, nr 3, s. 217-219
• [współaut.] Joks M, Malinowska-Lipień I, Syska A [et al.] Jakość życia u chorych na AML leczonych intensywną chemioterapią. - Acta Haematologica Polonica, 2015, Vol. 46, suppl. 1, s. 142
• [współaut.] Kämpe Björkvall C, Klimkowska M, Sumskiene E [et al.] Niedokrwistość megaloblastyczna w przebiegu zespołu Lescha-Nyhana. - Acta Haematologica Polonica, 2017, Vol. 48, suppl. 1, s. 129-130
• [współaut.] Klimkowska M, Arlinde C Phenotyping of Leukocyte Subsets in Patients with Hemophagocytic Lymphohistocytosis Associated with Hematological Malignancies. - Pediatric Blood & Cancer, 2017, vol. 64, suppl. 2, art. no. e26770
• [współaut.] Klimkowska M, Arlinde C, Kosior K Flow cytometric analysis of tissue samples in 42 adult patients with malignancy-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis. - Haematologica, 2017, Vol. 102, Suppl. 2, p. 585
• [współaut.] Kosior K, Pawłowicz E, Wolan M [et al.] Therapy response and long-term outcome of 71 adult patients with hematological malignancy-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis : a single institution experience. - Haematologica, 2017, Vol. 102, Suppl. 2, p. 285-286
• [współaut.] Lorenz F, Bulanda A, Kleinotiene G [et al.] Analysis of ferritinemia and serum soluble interleukin-2 receptor α concentration in type 1 Gaucher disease. - Acta Haematologica Polonica, 2017, Vol. 44, suppl. 1, s. 180-181
• [współaut.] Lorenz F, Pawłowicz E, Gajewski M [et al.] Hyperferritinemia and serum inflammatory cytokines in 71 adults with newly diagnosed hemophagocytic lymphohistiocytosis associated with hematological malignancy. - Haematologica, 2017, Vol. 102, Suppl. 2, p. 761
• [współaut.] Markuszewska-Kuczyńska A, Bulanda A, Klimkowska M [et al.] Objawy kliniczne oraz zaburzenia w badaniach dodatkowych stwierdzane w chwili rozpoznania limfohistiocytozy hemofagocytarnej u osób dorosłych z nowotworami hematologicznymi. - Acta Haematologica Polonica, 2013, Vol. 44, suppl. 1, s. 72-73
• [współaut.] Schetelig J, Liesbeth C. W, Andersen N [et al.] Centre characteristics and procedure-related factors have an impact on outcomes of allogeneic transplantation for patients with CLL : a retrospective analysis from the European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT). - British Journal of Haematology, 2017, vol. 178, iss. 4, p. 521-533
• [współaut.] Schetelig J, Wreede L, Gelder M [et al.] Risk factors for treatment failure after allogeneic transplantation of patients with CLL : a report from the European Society for Blood and Marrow Transplantation. - Bone Marrow Transplantation, 2017, vol. 52, iss. 4, s. 552-560
• [współaut.] Sumskiene E Jak rozpoznawać i leczyć chorobę Gauchera : zarys patofizjologii, objawów klinicznych, metod diagnostycznych i leczenia. - Acta Haematologica Polonica, 2017, Vol. 48, nr 3, s. 165-173
• [współaut.] Sumskiene E, Kämpe Björkvall C Hyperferritinemia and serum inflammatory cytokines in adults with newly diagnosed hemophagocytic lymphohistiocytosis associated with hematological malignancy. - Acta Haematologica Polonica, 2017, Vol. 48, suppl. 1, s. 34-35
• [współaut.] Sumskiene E, Pawłowska E, Kämpe Björkvall C Elevated serum concentrations of β-2-microglobulin are often found at the time of diagnosis of hemophagocytic lymphohistiocytosis in adults with lymphoid and myeloid malignancies. - Acta Haematologica Polonica, 2017, Vol. 48, nr 3, s. 195-201
• [współaut.] Sumskiene E, Wolan M Podwyższone stężenie β-2-mikroglobuliny w surowicy jest często stwierdzane w chwili rozpoznania limfohistiocytozy hemofagocytarnej u osób dorosłych z nowotworami hematologicznymi. - Acta Haematologica Polonica, 2017, Vol. 48, suppl. 1, s. 31-32
• [współaut.] Van Gelder M, Ziagkos D, De Wreede L [et al.] Baseline Characteristics Predicting Very Good Outcome of Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation in Young Patients With High Cytogenetic Risk Chronic Lymphocytic Leukemia - A Retrospective Analysis From the Chronic Malignancies Working Party of the EBMT. - Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia, 2017, vol. 17, iss. 10, p. 667-675
• [współaut.] Cappellini M, Cassiman D, Marinakis T [et al.] Investigating Rare Haematological Disorders - A Celebration of 10 Years of the Sherlock Holmes Symposia. - European Oncology & Haematology, 2017, vol. 12, iss. 1, p. 55-61
• [współaut.] Gelder M, Ziagkos D, Wreede L [et al.] Identification of Baseline Characteristics That Predict Good Outcome of Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation in Young Chronic Lymphocytic Leukemia Patients - a Retrospective Analysis from the Chronic Malignancies Working Party of the European Society for Blood and Marrow Transplantation. - Blood, 2016, vol. 128, no. 22, 522
• [współaut.] Klimkowska M Rzadkie choroby makrofagów u dorosłych. - Acta Haematologica Polonica, 2016, Vol. 47, nr 2, s. 146-154
• [współaut.] Klimkowska M, Vedin I Microvascular network in bone marrows of treatment-naive patients with type 1 Gaucher disease : skewed angiogenic signals in an inflammatory milieu. - Haematologica, 2016, Vol. 101, Suppl. 1, p. 584-585
• [współaut.] Lorenz F, Pawłowicz E, Kämpe Björkvall C [et al.] Hyperferritinemia and serum inflammatory cytokines in adults with Gaucher disease type 1. - Haematologica, 2016, Vol. 101, Suppl. 1, p. 580-581
• [współaut.] Sawicka-Gutaj N, Kulińska-Niedziela I, Bednarczyk-Meller J [et al.] The appearance of newly identified intraocular lesions in Gaucher disease type 3 despite long-term glucocerebrosidase replacement therapy. - Upsala Journal of Medical Sciences, 2016, Vol. 121, iss. 3, s. 192-195
• [współaut.] Schetelig J, Wreede L, Andersen N [et al.] Center Characteristics and Procedure-Related Factors Have an Impact on Outcomes of Allogeneic Transplantation for Patients with CLL: A Retrospective Analysis from the European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT). - Blood, 2016, vol. 128, no. 22, 4663
• [współaut.] Schetelig J, Wreede L, Gelder M [et al.] Impact of procedure related factors and center effects on outcome of CLL transplantations. - Bone Marrow Transplantation, 2016, vol. 51, suppl. 1, S. 72-73
• [współaut.] Simonetta F, Labussière-Wallet H, Fontbrune F [et al.] Reactive Hemophagocytic Syndrome after Hematopoietic Stem Cell Transplantation : A Multicenter Retrospective Study on Behalf of the Francophone Society of Stem Cell Transplantation and Cellular Therapy (SFGM-TC). - Blood, 2016, vol. 128, no. 22, 4617
• Zarys problemu chorób rzadkich na podstawie omówienia serii przypadków pacjentów z chorobą Gauchera. - PrzypadkiMedyczne.pl, 2016, Vol. 81, s. 378-384
• [współaut.] Grądalska-Lampart M, Radziszewska A, Patro A Nowotwory złośliwe w województwie podkarpackim w 2014 roku. Rzeszów, Podkarpackie Centrum Onkologii: 2016, 161 s.
• [współaut.] Malinowska-Lipień I, Powązka A Wypalenie zawodowe wśród pielęgniarek hematologicznych W: Badania w pielęgniarstwie XXI wieku. T. 3, Pielęgniarstwo w procesie zmian / pod redakcją Pawła Więcha, Moniki Binkowskiej-Bury. Rzeszów, Uniwersytet Rzeszowski: 2016, S. 85-95
• [współaut.] Björkvall C, Wieremiejczyk J, Martin Paucar A [et al.] Impact of imiglucerase supply shortage on clinical and laboratory parameters in norrbottnian patients with Gaucher disease type 3. - Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis, 2015, Vol. 63, iss. 1, s. 65-71
• [współaut.] Joks M, Jurczyszyn A, Skotnicki A [et al.] The roles of consolidation and maintenance therapy with novel agents after autologous stem cell transplantation in patients with multiple myeloma. - European Journal of Haematology, 2015, Vol. 94, iss. 2, p. 109-114
• [współaut.] Jurczak W, Kroll-Balcerzak R, Giebel S [et al.] Liposomal cytarabine in the prophylaxis and treatment of CNS lymphoma : toxicity analysis in a retrospective case series study conducted at Polish Lymphoma Research Group Centers. - Medical Oncology, 2015, Vol. 32, iss. 4, Art. nr 90 (9s.)
• [współaut.] Klimkowska M Bone marrow assessment in the diagnosis of acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis in adults. - American Journal of Clinical Pathology, 2015, Vol. 143, iss. 2, p. 308-310
• [współaut.] Klimkowska M, Pawłowicz E, Jeppsson-Ahlberg A Flow cytometric characterization of leukocyte subpopulations in bone marrow from untreated patients with Gaucher disease type 1 : pronounced T-cell response and stem cell defect?. - Haematologica, 2015, Vol. 100, Suppl. 1, p. 556-557
• [współaut.] Markuszewska-Kuczyńska A Zarys objawów klinicznych, leczenia oraz trudności w rozpoznawaniu choroby Gauchera. - Acta Haematologica Polonica, 2015, nr 2, s. 149-157
• [współaut.] Markuszewska-Kuczyńska A, Klimkowska M, Regenthal S [et al.] Atypical cytomorphology of Gaucher cells is frequently seen in bone marrow smears from untreated patients with Gaucher disease type 1. - Folia Histochemica et Cytobiologica, 2015, Vol. 53, no. 1, s. 62-69
• [współaut.] Schetelig J, Wreede L, Andersen N [et al.] Risk factors for adverse outcome in patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) undergoing Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation (alloHCT) : a Retrospective EBMT Analysis. - Bone Marrow Transplantation, 2015, vol. 50, suppl. 1, S. 107-108
• [współaut.] Schetelig J, Wreede L, Gelder M [et al.] Allogeneic Hematopoietic Transplantation in Patients with CLL : Results of a Large Disease-Specific Risk Factor Analysis. - Blood, 2015, vol. 126, iss. 23, 3209
• [współaut.] Bjorkvall C, Myhr-Eriksson K, Markuszewska-Kuczyńska A [et al.] Thirty years' experience of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for Gaucher disease in Sweden. - Bone Marrow Transplantation, 2014, vol. 49, suppl. 1, s. 317
• [współaut.] Klimkowska M Novel heterozygous c.798C>G and c.1040T>G mutations in the GBA1 gene are associated with a severe phenotype of Gaucher disease type 1. - Annals of Hematology, 2014, Vol. 93, iss. 10, s. 1787-1789
• [współaut.] Lofstedt A, Eriksson C, Klimkowska M [et al.] Treatment and outcome in malignancy-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis. A single centerretrospective study. - Pediatric Blood & Cancer, 2014, vol. 61, iss. 11, p. 2132-2133
• [współaut.] Lorenz F, Kleinotiene G, Bulanda A [et al.] Recurrent pulmonary aspergillosis and mycobacterial infection in an unsplenectomized patient with type 1 Gaucher disease. - Upsala Journal of Medical Sciences, 2014, Vol. 119, iss. 1, p. 44-49
• [współaut.] Lorenz F, Skotnicki A Wartość diagnostyczna i zastosowanie kliniczne biomarkerów oraz ferrytynemii w chorobie Gauchera. - Acta Haematologica Polonica, 2014, nr 2, s. 149-154
• [współaut.] Malinowska I, Popko K, Siwicka A [et al.] Hemophagocytic syndrome in children and adults. - Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis, 2014, Vol. 62, iss. 5, s. 385-394
• [współaut.] Markuszewska-Kuczyńska A, Bjorkvall C, Lorenz F [et al.] Długotrwała pancytopenia po chemioterapii jako objaw demaskujący chorobę Gauchera u pacjentki z rakiem płuca. - Acta Haematologica Polonica, 2014, nr 3, s. 294-300
• [współaut.] Solders M, Remberger M, Svahn B [et al.] 30 years of experience of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for inborn errors of metabolism. - Bone Marrow Transplantation, 2014, vol. 49, suppl. 1, s. 319-320
• Hemophagocytic lymphohistiocytosis as a possible cause of prolonged fever, splenomegaly, and cytopenia. - Revista Clínica Española, 2014, Vol. 214, nr 6, s. 315-317
• Limfohistiocytoza hemofagocytarna jako możliwa, choć mało znana, przyczyna uporczywej gorączki u chorych na nowotwory. - Opieka onkologiczna, 2014, T. 1, s. 16-21
• [współaut.] Andersen N, Vindeløv L, Karas M [et al.] The effect of non-myeloablative conditioning (NMA) versus reduced-intensity conditioning (RIC) in chronic lymphocytic leukaemia (CLL) undergoing allogeneic haematopoietic cell transplantation (allo-HCT) : a retrospective EBMT analysis. - Bone Marrow Transplantation, 2013, vol. 48, suppl. 2s, s. 16
• [współaut.] Chiang S, Theorell J, Entesarian M [et al.] Comparison of primary human cytotoxic T-cell and natural killer cell responses reveal similar molecular requirements for lytic granule exocytosis but differences in cytokine production. - Blood, 2013, vol. 121, iss. 8, s. 1345-1356
• [współaut.] Gossart M Multiple skin lesions caused by imatinib mesylate treatment of chronic myeloid leukemia. - Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej, 2013, nr 5, s. 251-252
• [współaut.] Johansson J, Remberger M, Hallböök H [et al.] High incidence of chronic graft-versus-host disease after myeloablative allogeneic stem cell transplantation for chronic lymphocytic leukemia in Sweden: graft-versus-leukemia effect protects against relapse. - Medical Oncology, 2013, Vol. 30, Iss. 4, art. no. UNSP 762
• [współaut.] Jurczak W, Szmit S, Sobociński M [et al.] Premature cardiovascular mortality in lymphoma patients treated with (R)-CHOP regimen - A national multicenter study. - International Journal of Cardiology, 2017, vol. 168, iss. 6, p. 5212-5217
• [współaut.] Jurczyszyn A, Zaucha J, Grosicki S [et al.] Niezbędne wymogi diagnostyczne i zalecenia terapeutyczne w szpiczaku plazmocytowym. - Przegląd Lekarski, 2013, nr 9, s. 744-753
• [współaut.] Kleinotiene G, Posiunas G, Raistenskis J [et al.] Liposomal amphotericin B and surgery as successful therapy for pulmonary Lichtheimia corymbifera zygomycosis in a pediatric patient with acute promyelocytic leukemia on antifungal prophylaxis with posaconazole. - Medical Oncology, 2013, Vol. 30, iss. 1, Art. nr 433 (7s.)
• [współaut.] Klimkowska M Limfohistiocytoza hemofagocytarna - kiedy nadmierna odpowiedź immunologiczna wymyka się mechanizmom kontrolnym. - PrzypadkiMedyczne.pl, 2013, Vol. 45, s. 196-205
• [współaut.] Klimkowska M, Chiang S, Meeths M [et al.] Development of classical Hodgkin's lymphoma in an adult with biallelic STXBP2 mutations. - Haematologica, 2013, Vol. 98, iss. 5, p. 760-764
• [współaut.] Laurizohn C Oral lesions in the course of myelofibrosis successfully treated using combination therapy with thalidomide, betamethasone and cytarabine. - Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej, 2013, nr 4, s. 189-190
• Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Treatment of Gaucher Disease. - Pediatric Hematology and Oncology, 2013, Vol. 30, iss. 5, p. 459-461
• Co hematolog powinien wiedzieć o chorobie Gauchera. - Acta Haematologica Polonica, 2013, nr 3, s. 301-306
• Hemophagocytic lymphohistiocytosis in adults. - Upsala Journal of Medical Sciences, 2013, Vol. 118, iss. 3, p. 201-203
• Specyfika występowania limfohistiocytozy hemofagocytarnej w okresie wieku dorosłego. - Acta Haematologica Polonica, 2013, nr 3, s. 307-313