Dr hab.n.med. Prof.UR. Łukasz Krupa

  • Jednostka:
    Katedra Chorób Wewnętrznych
  • Budynek: USK
  • Pokój: Sekretariat Klinika Gastroenterologii USK
  • Nr telefonu: 178666131
  • Email: [email protected]
  • Konsultacje dla studentów: Klinika Gastroenterologii USK

Informacje

Stanowisko: Kierownik Kliniki Gastroenterologii i Hepatologii z Pododdziałem Chorób

Wewnętrznych, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Rzeszowie

Stanowisko akademickie: Profesor Uniwersytetu Rzeszowskiego, Kolegium Nauk

Medycznych, Uniwersytet Rzeszowski

Specjalizacje: Choroby wewnętrzne, Gastroenterologia

Wykształcenie

2025 – doktor habilitowany nauk medycznych, Uniwersytet Rzeszowski

2021 – doktor nauk medycznych (z wyróżnieniem), Gdański Uniwersytet Medyczny

Rozprawa: „Struktura i przenikalność warstwy śluzowej jelita cienkiego”

2014 – Specjalista gastroenterologii, Royal College of Physicians UK (MRCP

Gastroenterology)

2009 – Specjalista chorób wewnętrznych, MRCP UK

2003 – Dyplom lekarza, Uniwersytet Medyczny w Lublinie

Doświadczenie zawodowe

2025–obecnie – Kierownik Kliniki Gastroenterologii i Hepatologii z Pododdziałem Chorób

Wewnętrznych, USK w Rzeszowie

2018–2025 – Kierownik Centralnej Pracowni Endoskopowej, USK w Rzeszowie

2014–2018 – Starszy asystent, Kliniczny Szpital Wojewódzki nr 1 w Rzeszowie

2013–2014 – Advanced Endoscopy Fellow, Norfolk and Norwich University Hospital,

Wielka Brytania

2010–2014 – Rezydent gastroenterologii i chorób wewnętrznych, Norfolk and Norwich

University Hospital, Wielka Brytania

2007–2009 – Rezydent chorób wewnętrznych, Norfolk and Norwich University Hospital,

Wielka Brytania

Zainteresowania naukowe i osiągnięcia badawcze

Zaawansowane techniki endoskopowe w diagnostyce i leczeniu chorób trzustki i dróg

żółciowych; predyspozycje genetyczne chorób pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych;endoskopowe leczenie paliatywne nowotworowych niedrożności dróg żółciowych.

Najważniejsze osiągnięcia: wykazanie wartości stężenia bilirubiny jako markera

niedrożności o etiologii nowotworowej; charakteryzacja składu soli żółciowych w

procesach nowotworowych; identyfikacja przeciwciał anty-GP2 IgA jako potencjalnego

markera raka dróg żółciowych; określenie roli polimorfizmu ABCG8 p.D19H w ryzyku raka

pęcherzyka żółciowego.