Dr hab.n.med. Prof.UR. Łukasz Krupa
- Jednostka:
Katedra Chorób Wewnętrznych - Budynek: USK
- Pokój: Sekretariat Klinika Gastroenterologii USK
- Nr telefonu: 178666131
- Email: [email protected]
- Konsultacje dla studentów: Klinika Gastroenterologii USK
Informacje
Stanowisko: Kierownik Kliniki Gastroenterologii i Hepatologii z Pododdziałem Chorób
Wewnętrznych, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Rzeszowie
Stanowisko akademickie: Profesor Uniwersytetu Rzeszowskiego, Kolegium Nauk
Medycznych, Uniwersytet Rzeszowski
Specjalizacje: Choroby wewnętrzne, Gastroenterologia
Wykształcenie
2025 – doktor habilitowany nauk medycznych, Uniwersytet Rzeszowski
2021 – doktor nauk medycznych (z wyróżnieniem), Gdański Uniwersytet Medyczny
Rozprawa: „Struktura i przenikalność warstwy śluzowej jelita cienkiego”
2014 – Specjalista gastroenterologii, Royal College of Physicians UK (MRCP
Gastroenterology)
2009 – Specjalista chorób wewnętrznych, MRCP UK
2003 – Dyplom lekarza, Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Doświadczenie zawodowe
2025–obecnie – Kierownik Kliniki Gastroenterologii i Hepatologii z Pododdziałem Chorób
Wewnętrznych, USK w Rzeszowie
2018–2025 – Kierownik Centralnej Pracowni Endoskopowej, USK w Rzeszowie
2014–2018 – Starszy asystent, Kliniczny Szpital Wojewódzki nr 1 w Rzeszowie
2013–2014 – Advanced Endoscopy Fellow, Norfolk and Norwich University Hospital,
Wielka Brytania
2010–2014 – Rezydent gastroenterologii i chorób wewnętrznych, Norfolk and Norwich
University Hospital, Wielka Brytania
2007–2009 – Rezydent chorób wewnętrznych, Norfolk and Norwich University Hospital,
Wielka Brytania
Zainteresowania naukowe i osiągnięcia badawcze
Zaawansowane techniki endoskopowe w diagnostyce i leczeniu chorób trzustki i dróg
żółciowych; predyspozycje genetyczne chorób pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych;endoskopowe leczenie paliatywne nowotworowych niedrożności dróg żółciowych.
Najważniejsze osiągnięcia: wykazanie wartości stężenia bilirubiny jako markera
niedrożności o etiologii nowotworowej; charakteryzacja składu soli żółciowych w
procesach nowotworowych; identyfikacja przeciwciał anty-GP2 IgA jako potencjalnego
markera raka dróg żółciowych; określenie roli polimorfizmu ABCG8 p.D19H w ryzyku raka
pęcherzyka żółciowego.